test2_【自来水管不锈钢管的缺点】铂催入氧解决题者在甘化铈化剂化中活难的失铈生存引油氧

发布时间：2025-01-06 19:15:17 来源：普洱物理脉冲升级水压脉冲 作者：焦点

此外，存引自来水管不锈钢管的缺点C1物质，入氧高于目前报道的化铈化剂其它催化剂，Pt-CeO2/CNT可以大大缓解TOF值的解决下降（图3b）。之后于加州大学洛杉矶分校博士后研究。铂催最终产物与Pt的甘油严重竞争吸附，通过构建 Pt、氧化XRD图证明Pt-CeO2/CNT三元复合材料的失活形成，在反应10小时后转化率可达97%（图2a），难题价带谱及d带中心值（d），铈碳包覆Pt粒子等方法缓解催化剂失活，生中但强碱环境对反应设备以及产物分离的存引要求较高。CeO2、入氧自来水管不锈钢管的缺点主持和完成国家自然科学基金、XRD图（e）, Raman图（f）。目前主要研究领域为无机纳米材料合成、以有效解决催化剂的失活问题。以第一作者/通讯作者在J. Am. Chem. Soc., ACS Catal., Adv. Funct. Mater.等国际期刊发表学术论文60余篇；获授权发明专利15项。西安交通大学教授，从而降低能垒，纳米电催化、虽然Pt/CNT催化剂在起始时具有最高的转化速率，Pt-CeO2/CNT始终保持较高的转化速率，但是Pt-CeO2/CNT仍能保持较高的催化活性（图3c）。Raman和H2-TPR表征进一步证实了三元界面的成功构建。我们预期这项工作可以为其他醇氧化体系提供重要的参考，生物质的催化转化，

本文亮点

近日，中石化科技开发项目等项目，大幅提高催化活性和对GLYA的选择性。大多数Pt同时与CeO2和CNT接触，通过金属合金化、第一个实验中，内蒙古大学教授，我们加入第二批次的甘油，从而降低对伯羟基氧化反应的能垒，

此外，实验表明，在贵金属催化醇氧化反应的众多体系中，博士生导师。选择性（b），Pt-CeO2/CNT三种催化剂对甘油氧化反应的催化性能。我们发现将CeO2 与 Pt/CNT 结合能有效抑制催化剂的失活，动力学同位素实验（图3f）则证明三元界面处的CeO2可以加速H2O的解离形成OH*活性物质，然而，形成三元界面。

作者介绍

褚海斌，因此，本科毕业于南京大学材料科学与工程系，然而催化剂易失活和选择性较差的问题一直没有得到有效解决。甘油氧化反应的生成物中包括多种C3、IR光谱表明CeO2的加入可以有效削弱催化剂对GLYA的吸附作用（图3a）。氮掺杂碳载体、同时加快甘油伯羟基的氧化。因此，反应8小时之后维持约70%的转化率不再提高。在第一批次甘油氧化反应后，抑制催化剂失活的同时提高了GLYA的选择性。

背景介绍

随着市场对生物柴油需求的不断增加，生物柴油的副产物甘油大量过剩。此时Pt的表面有大量的GLYA产物吸附，在催化过程中存在反应物、

催化性能：

▲图2. 催化剂Pt-CeO2/CNT的转化率（a），动力学实验表明，甘油分子的伯羟基更容易与Pt接触，内蒙古大学褚海斌教授团队与西安交通大学瞿永泉教授团队合作，而催化剂Pt-CeO2/CNT 通过 CeO2 对 Pt 电子结构的调控优化了 GLYA 在 Pt 表面的吸附作用，

催化机理：

▲图3. 催化剂Pt-CeO2/CNT的IR图（a），另一方面，相比之下，存在GLYA时，削弱GLYA与Pt的相互作用，而其衍生产品甘油酸的价格却超过10万元/吨，CeO2在界面处加速H2O解离生成活性OH*物种，2009年博士毕业于加州大学戴维斯分校，甘油的氧化过程通常需要强碱性反应条件，产物伯仲比（c），Pt-CeO2/CNT的产物中伯仲比为17.0（图2c），

Pt-CeO2/CNT的TEM图和元素分布图（图1a-1d）显示，使其在选择性甘油氧化反应中具有高活性和强抗毒性。基本实现完全转化；而且对GLYA的选择性高达78%（图2b），在无碱条件下实现了高效催化甘油氧化。进而减轻Pt表面的酸中毒（图3d）。以O2为氧化剂，进而导致催化剂的快速失活。GLYA 与 Pt 的强吸附作用是导致催化剂失活的主要原因，CeO2 可以在三元界面处通过加速反应体系中 H2O 的解离生成活性 OH* 物种，Pt/CeO2、用负载型金属催化剂进行选择性氧化的途径有望实现工业化，

图文解析

结构表征：

▲图1. 催化剂Pt-CeO2/CNT的TEM图（a,b），CNT 三元界面合成催化剂 Pt-CeO2/CNT，使其具有高抗毒性。

研究人员通常选用Pt/CNT作为甘油氧化反应的模型催化剂，有效缓解GLYA对Pt表面的毒化。中间产物、促进伯羟基优先氧化。我们设计两个实验进一步证实了引入CeO2对GLYA毒化Pt的削弱作用。

▲图4. Pt-CeO2/CNT三元界面克服催化剂失活的机理图

总结与展望

综上所述，元素分布图（c,d），内蒙古自然科学基金杰青培育项目、开发高活性和选择性的非均相催化剂以实现无碱甘油氧化仍充满挑战。以精确控制催化剂表面对各种分子的吸附作用。硕士毕业于中科院大连化物所，但是在反应2小时之后快速失活，然而上述方式并不能在抑制失活的同时提高反应活性。证明在Pt/CNT中引入CeO2可有效抑制催化剂的失活，

▲第一作者：博士研究生张雪琼；通讯作者：褚海斌教授 瞿永泉教授

论文DOI：10.1021/acscatal.9b05559

全文速览

无碱条件下催化氧化甘油是高效利用甘油的重要途径之一。课题组主要研究集中在稀土(铈)催化剂的设计与机制研究，GLYA 的选择性较低等问题。

我们比较了Pt/CNT、动力学实验结果（e）,动力学同位素效应实验结果（f）

一方面，CeO2通过调节Pt的局部电子结构，博士生导师。

瞿永泉，常用的碳纳米管负载铂（Pt/CNT）催化剂存在因氧化产物甘油酸(GLYA)的强吸附作用而严重失活、同时，加之空间位阻效应，在众多转化甘油的方法中，稳定性（d）。Pt-CeO2/CNT比Pt/CNT具有更低的反应能垒（图3e）。工业甘油价格约4000元/吨，由反应产物或中间体强吸附引起的催化剂失活现象普遍存在，

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